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格隆汇8月20日丨金斯瑞生物科技(01548.HK)公布，截至2023年6月30日止6个月，公司收益约为391.3百万美元，较2022年同期的约309.6百万美元增加26.4%，其中非细胞疗法业务的外部收益约为281.8百万美元，较2022年同期的约247.7百万美元增加13.8%，细胞疗法业务的外部收益约为109.5百万美元，较2022年同期的约61.9百万美元增加76.9%。收益增长主要是由于：(i)生命科学服务及产品带动非细胞疗法业务的收益稳定增长；及(ii)FDA批准CARVYKTI商业化后的产品销售增加。

于报告期内，集团的研发开支由2022年同期的约177.6百万美元，增加16.7%至约207.3百万美元。这主要是由于：(i)以具有竞争力的薪酬及股权结算的股份薪酬开支持续进行人才投入；(ii)临床试验开支增加(尤其是细胞疗法分部）；及(iii)持续投资新产品及新服务，以增强公司的竞争力。经调整研发开支较2022年同期增加16.5%。

集团为一家广受认同的生物科技公司。基于公司的专有基因合成技术，以及有关生命科学研究与应用的其他技术和专业知识，公司已成功建立了四个主要平台，包括(i)生命科学服务及产品平台，为全球研究界提供一站式解决方案；(ii)生物制剂合约开发及生产组织(CDMO)平台；(iii)工业合成产品平台；及(iv)综合性全球细胞疗法平台。截至本报告期，上述四个内部构建的平台在研发直到商业化交付方面均实现强劲增长。

公司仍将战略重心放在CGT行业。通过与公司的合作伙伴杨森合作，公司用于治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤的CAT-T产品自上市以来实现了可观的销售额。公司在CGT相关服务及产品方面的投资帮助客户提高研发效率及成本效益。CGT有望极大提高医疗成本效益，同时确保下一代疗法的精准性及有效性。

集团计划在全球范围内积极建立生产产能，以满足未来强劲的客户需求。生命科学服务及产品方面，集团计划继续在中国及海外市场投资及提升分子生物学及蛋白业务产能，扩建多肽、引物及其他CGT供应链关键试剂的良好生产规范(GMP)生产产能。生物制品开发服务方面，集团计划在中国扩建抗体发现、工艺开发及GMP生产能力，在中国和美国建造质粒和病毒GMP生产设施。

工业合成生物产品方面，集团计划进一步优化位于中国内地的生产设施，提高产能利用率。公司亦计划扩建合成生物学实验室，增强公司的研发能力。细胞治疗方面，集团计画积极扩大CARVYKI在北美和欧洲的产能，以期在近期提交的用于更前线MM患者治疗的补充生物制品许可申请于预期批准后能够扩大可治疗的患者群体。